marți, 25 august 2009
Campania pentru salvarea Alexandrei a dat roade
Multumim din suflet tuturor celor ce ne-au intins o mana de ajutor!
luni, 6 iulie 2009
Cuvintele unei mame
“Suntem o familie compusa din doi parinti si cinci copii. Desi avem doua salarii, minime, veniturile totale nedepasind 1500 lei lunar, nu ne plangem. Problema noastra majora o reprezinta starea de sanatate a fiicei noastre, Alexandra Ostafi. Ea are 23 de ani, este studenta in anul V la Universitatea Tehnica “Gh. Asachi” Facultatea de Textile, Pielarie si Management Industrial Iasi. Pana in noiembrie anul trecut muncea ca sa se poata intretine la facultate. In noiembrie a fost diagnosticata cu Aplazie Medulara Idiopatica forma severa, sindrom deficit imun secundar.
A fost internata la Spitalul Sf. Spiridon din Iasi, clinica Hematologie unde a facut tratament cu Ciclosporina. Deoarece, acest tratament s-a dovedit ineficient, dimpotriva i-a afectat rinichii si ficatul, a fost oprit si inlocuit cu cortizon. Ca efecte adverse i-a crescut par pe corp, pe fata, pe brate, s-a umflat, iar din palida a devenit cenusie la fata.
Medicii au spus ca are un diagnostic foarte rar, este o boala relativ nou descoperita, nu este indeajuns de studiata si cercetata si, in consecinta, nici alternativa de tratament nu exista. In opinia lor, singura solutie este transplantul de celule stem. Acesta se face in Romania doar la Fundeni, Timisoara si Targu Mures, doar daca ai donator cunoscut. S-au efectuat analize la toti cei patru frati ai Alexandrei. Din pacate s-a constatat ca trei dintre ei sunt compatibili intre ei, dar nici unul cu Alexandra. Avand in vedere ca in Romania, nu exista registru de donatori pentru transplant medular, s-a intocmit un dosar pentru cautarea de donator in registrele internationale si efectuarea transplantului in strainatate. Intre timp, Alexandrei i-a fost confirmata si existenta hepatitei C, probabil “recoltata” cu ajutorul transfuziilor de care este dependenta. Acest fapt complica si mai mult situatia.
In prezent, Alexandra este internata la Timisoara. I s-au repetat toate testele si analizele facute la Iasi, confirmandu-se diagnosticele. Nu poate urma tratament cu interferon pentru hepatita C deoarece, acesta are contraindicatii in aplazie. Acum sta in spital pentru transfuzii si tratament hepato-protector fara speranta ca i se va ameliora starea sanatatii. Din clinicele recomandate in dosar (Austria, Germania, Franta, Italia) nici una nu a reusit sa gaseasca un donator compatibil. S-a primit din Israel o programare pentru data de 24 mai, anul curent, pe care am ratat-o din lipsa banilor.
Ministerul Sanatatii “nu mai are fonduri”. Am fost contactata de persoane care se chinuie de ani buni sa obtina fonduri de la Ministerul Sanatatii, pentru diferite tratamente, fara rezultat, fapt care ma face sa fiu sceptica in privinta rezolvarii pe aceasta cale a situatiei.
In acest scop am deschis la BRD doua conturi:
cont în lei: RO27BRDE070SV22386200700, BRD, Gabriela Ostafi
cont in euro: RO97BRDE070SV22724300700, BRD, Gabriela Ostafi
Ca mama am datoria sa-mi ocrotesc si sa-mi ajut copii, dar simt ca aceasta situatie ma depaseste si de aceea sunt nevoita sa apelez la ajutorul celor sensibili la suferinta altora.
Gabriela Ostafi
Contact: 0751/485 837, 0761/166 409″
luni, 29 iunie 2009
Putini, dar cu suflet mare
"Cei prezenti la spectacolul caritabil, oferit de actorii botosaneni, au incercat sa o ajute pe Alexandra Ostafi, tanara care are nevoie de un transplant de maduva, si au donat cate o suma de bani.
Printre spectatori s-a numarat si mama tinerei, care a multumit tuturor celor care au ajutat-o pe Alexandra. Spectacolul caritabil a fost organizat de Teatrul "Mihai Eminescu". Actorii botosaneni au pus in scena piesa Trei Surori." (cititi articolul si vedeti reportajul aici)
vineri, 26 iunie 2009
Actorii au strans 20 milioane de lei pentru Alexandra
joi, 25 iunie 2009
Multumim viceprimarului Catalin Alexa pentru ajutorul dat Alexandrei!
miercuri, 24 iunie 2009
Veniti la teatru sa o ajutati pe Alexandra!
vineri, 19 iunie 2009
Donatii firme
Pentru firmele care doresc sa sponsorizeze cauza Alexandrei, documentele necesare sunt prezentate mai jos:
- Act de mecenat (click aici pentru a descarca actul de mecenat in format .doc – Microsoft Word)
- Cerere de sponsorizare (click aici pentru a descarca cererea de sponsorizare in format .doc – Microsoft Word)
- Contract de sponsorizare (click aici pentru a descarca contractul de sponsorizare in format .doc – Microsoft Word)
luni, 1 iunie 2009
S-o ajutam pe Alexandra sa-si recapete curajul
vineri, 29 mai 2009
Multumim celor ce au donat!!!
joi, 28 mai 2009
Multumiri primarului Catalin Flutur pentru ajutorul dat Alexandrei
miercuri, 27 mai 2009
Articol in Jurnalul National
marți, 26 mai 2009
Urmariti emisiunea de la TeleM Botosani azi, ora 17:00
Ajutati-o pe Alexandra sa traiasca!
luni, 25 mai 2009
Multumim Bogdan!
Sa indeplinim impreuna dorinta Alexandrei: fara griji cu barca in Delta Dunarii
joi, 21 mai 2009
Pentru Alexandra
miercuri, 20 mai 2009
Multumim celor ce au donat!!!
joi, 30 aprilie 2009
vineri, 17 aprilie 2009
joi, 9 aprilie 2009
Ce mai vrem sa facem in continuare?
marți, 31 martie 2009
Cum a inceput totul ...
Cu doar citeva luni inainte de licenta, Alexandra Ostafi, studenta la Textile, a primit o veste cutremuratoare: a aflat ca are aplazie medulara idiopatica - forma severa.
Singura ei sansa este un transplant de celule stem in Germania. Costul acestuia depaseste insa cu mult posibilitatile familiei sale. Colegii Alexandrei ne-au scris, in incercarea de a-i face cunoscuta drama si a-i da o sansa la viata.
Pina acum trei luni, Alexandra isi facea planuri de viitor fara nici o grija. Este in ultimul an de facultate, se gindea sa-si dea licenta si apoi sa-si gaseasca o slujba.
Brusc, prioritatile vietii s-au schimbat pentru ea: a fost diagnosticata cu aplazie medulara idiopatica - forma severa. Sansa ei este un transplant de celule stem la o clinica din strainatate, operatie al carei pret urca pina la 150.000 de euro. Dornici sa-si salveze fiica, parintii cauta peste tot un ajutor. Alexandra nu cere nimic, dar priveste cu optimism inainte..
"Cu vreo doua luni inainte sa merg la spital, am observat ca oboseam foarte repede la eforturi la care un om normal nu are nimic. De exemplu, urcatul scarilor. Am mai observat ca ma invineteam foarte usor. Am mers la medicul de familie, mi-a dat o trimitere si mi-am facut analizele, dar in momentul acela deja oboseam prea tare. Imi era greu sa merg, pur si simplu", isi aminteste Alexandra Ostafi.
Are doar 23 de ani, este de loc din Botosani si studiaza in anul V la Facultatea de Textile-Pielarie si Management Industrial. Locuieste in camin, ca majoritatea studentilor de la Universitatea Tehnica "Gh. Asachi". In urma cu mai bine de trei luni, Alexandra a fost diagnosticata cu aplazie medulara idiopatica in forma severa. "Doctorita mi-a explicat totul in roz, probabil incerca sa nu ma sperie. Mi-a dat un tratament si am putut sa ies din spital. Tratamentul acela l-am luat vreo doua luni, cu greu, pentru ca are destule reactii neplacute: cresterea parului pe fata, miini, pe tot corpul, eram dezorientata, ma intepau miinile si picioarele la rece sau la cald. Acum mi l-au oprit din cauza ficatului, analizele la ficat nu au iesit tocmai bine", spune Alexandra.
Tratamentul pentru intarirea sistemului imunitar a fost inlocuit cu un altul pentru complicatiile aparute la ficat. "Nu mai fac nici un tratament deocamdata, tin regim alimentar pentru ficat. Cind imi scade hemoglobina, imi mai baga cite o punga de singe si imi mai revin parca din vlaguiala pe care o simt", a spus Alexandra.
Singura ei sansa de viata este efectuarea unui trasplant la un centru din strainatate. Astfel de operatii se pot realiza si in Romania, insa numai cu un donator. "Membrii familiei nu sint compatibili, iar in Romania nu exista o banca de donatori", a declarat Gabriela Ostafi, mama Alexandrei.
"Ar trebui sa plateasca Ministerul Sanatatii"
Familia Ostafi este formata din 7 membri, din care 5 copii. Cel mai mic are doar un an. Tatal e timplar, iar mama este confectioner. Pasiunea mamei a dobindit-o si Alexandra, imediat cum a crescut. "Din clasa a VI-a, de cum a reusit sa ajunga cu piciorul la pedala, a inceput sa coase singura. A primit chiar si comenzi", a declarat Gabriela Ostafi. Veniturile lunare ale familiei, respectiv salariile celor doi soti si alocatiile copiilor, ajung la doar 1.500 de lei/luna. Costul operatiei poate ajunge insa pina la 150.000 de euro.
"Am luat legatura cu o clinica din Germania, care ne-a raspuns la cerere, si care acum cauta un donator. Probabil cind vor gasi un donator, ne vor spune si costul exact al operatiei. In Romania, o astfel de operatie am inteles ca e 50.000-60.000 de euro, in strainatate cred ca doar manopera costa atit", a declarat Gabriela Ostafi.
Dupa gasirea unui donator, Alexandra isi va incerca sansele si la Ministerul Sanatatii, pentru a obtine finantarea transplantului. "In Germania, operatia costa in jur de 100.000 - 150.000 de euro. Chiar noi i-am facut dosarul Alexandrei. Ar trebui sa plateasca statul, pentru ca nu exista un centru de donatori la noi in tara", a explicat Cristina Burcoveanu, doctor la clinica de hematologie a Spitalului "Sf. Spiridon".
"Nu-mi las copilul sa moara"
Insa parintii Alexandrei sint sceptici. "Mama mi-a zis sa nu-mi las copilul sa moara pentru ca nu o sa am timp suficient sa string bani dupa ce va fi gasit un donator. Oricum, nu ma pot lasa in baza ministerului. S-au strins deja citiva bani la mine la serviciu", a declarat Gabriela Ostafi. Cei care vor s-o ajute pe Alexandra o pot face de asemenea prin contul in lei deschis la BRD pe numele mamei studentei, Gabriela Ostafi: RO27 BRDE 070 SV223 8620 0700 sau in cel in euro deschis la aceeasi banca RO97BRDE 070 SV 22724300700 sau pot suna la numerele de telefon 0751.486.837 si 0761.166.409.
Alexandra viseaza la o viata normala, cu o familie si tot ceea ce isi doreste fiecare om. In plus, vrea sa-si poata conduce motocicleta Minsk. Un model mai vechi, ce-i drept, dar pentru care si-a luat deja permisul anul trecut.